Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сборник Н.Т. Обезвоживание нефти и очистка сточных вод
 
djvu / html
 

Таблица 2
Характеристика ацильных производных оксиэтилированных многоатомных спиртов и
гексаметилендиамина
Содержание
Условный шифр реагента окиси этилена, % Молекулярный вес Температура застывания, С Удельный расход, кг/т нефти Деэмуль-гирующая способность. Соотношение пОЭ/тС
по при- по ана-
весу лизу кг/кг
ДСП- 16 57,0 1240 37 0,070 14300 0,45
ДСП-23,2 65,5 64,7 1560 32 0,072 13900 0,65
ДСП-30,1 68,7 68,5 1750 32 0,097 10300 0,84
ДСП-31,8 72,1 71,5 1940 30 0,120 8350 0,88
ДСП-46,7 78,2 77,4 2440 28 0,225 4450 1,30
МСПА-8,0 55,6 630 39,0 0,140 7150 0,44
МСПА-11,1 63,5 62,2 770 36,5 0,085 1 180 0,62
МСПА-15,4 70,5 69,7 960 33,5 0,128 7800 0,86
МСПА-23,8 79,5 ------ 1360 32,0 0,250 4000 1,32
ДППГ-4,7 34,4 33,6 600 0,200 5000 0,26
ДППГ-6,4 39,4 37,5 680 - 0,082 12200 0,36
ДППГ-11,5 56,0 58,2 900 - 0,055 18200 0,64
ДППГ-13,5 сл л 61,3 990 - - 0,085 11800 0,75
ДППГ-37,8 OU , \J 80,6 81,0 2060 - 0,500 2000 2,10
Диссольван-4411 0,080 12500
Сепарол-221 - - - - 0,100 10000 -
ОП-10 73,9 - - - 0,100 10000 -
ожк 68,6 - - - 0,100 10000 -
НЧК (25 б-ный) - 4,000 250 • -
собности от соотношения (пОЭ/тС). Как видно из рис. 2, при определенном отношении (геОЭ/mC) наблюдается максимум деэмулыирующей способности для каждого ряда синтезированных соединений. Это отмечалось ранее для других оксиэтилированных реагентов-деэмульгаторов.
Ранее [2] на примере оксиэтилированных ацильных производных глицерина, моно- и триэтаноламина отмечалось положительное влияние на деэмульгирую-щую способность увеличения числа гидрофильных и гидрофобных цепей. При этом более сильное действие оказывает увеличение числа гидрофобных цепей, чем гидрофильных. Эта же зависимость наблюдается и для ацильных .производных полиэтиленгликолей (сравни ДСП-я с МСПА-n на рис. 2). Однако для оксиэтилированных производных глицерина и триэтаноламина с кумулированной гидрофобной частью при разделении гидрофобной цепи на две цепи с тем же общим числом атомов углерода деэмульгирующая способность резко падает, тогда как для производных полиэтиленгликолей почти не изменяется (сравни МСПА-11,1 и 15,4 с ДППА-13,0, табл. 2).
Эго объясняется, по-видимому, тем, что для оксиэтилированных ацильных производных глицерина и триэтаноламина два остатка пеларгоновой кислоты находятся рядом, тогда как у ацильных производных полиэтиленгликолей они разделены разветвленной гидрофильной цепью, что, несомненно [12], повысит их смачивающую способность и площадь, занимаемую молекулой на границе раздела фаз, а следовательно, и деэмульгирующую способность реагента-деэмуль-гатора. Увеличение максимальной деэмулыирующей способности соединений
150

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 170 180 190 200 210 220


Экология в химической и нефтяной промышленности