Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Алексеева М.В. Определение вредных веществ в воздухе производственных помещений Издание 2
 
djvu / html
 

а
Реактивы. Для анализа необходимы:
1. Серная кислота H2SO4 уд. веса 1,84.
2. Нитрат аммония NH4NO3, высушенный при 80 .
3. Нитрационная смесь. 10,0 г нитрата аммония растворяют в 100 мл серной кислоты H2SO4 уд. веса 1,84.
4. Уксусная кислота СН3СООН, концентрация не менее чем 80%.
5. Бензол С6Нв, высушенный над хлоридом кальция и дважды перегнанный; темп. кип. 80 .
6. Стандартный раствор бензола. В мерную колбу с притертой пробкой емкостью 25-50 мл вливают 10-15 мл уксусной кислоты. Колбу взвешивают на аналитических весах, вносят в нее 2-3 капли бензола и вновь взвешивают. После взвешивания в колбу наливают до метки уксусную кислоту, раствор хорошо взбалтывают и вычисляют содержание бензола в 1,0 мл.
В другую сухую мерную колбу с притертой пробкой емкостью 50 мл вливают 10,0 мл нитрационной смеси и количество раствора бензола в уксусной кислоте, содержащее 1 мг бензола. Содержимое колбы встряхивают и оставляют на 2 часа. Затем раствор охлаждают и осторожно разбавляют водой. Через полчаса, когда раствор примет комнатную температуру, его доводят до метки водой. Полученный стандартный раствор стоек в течение 2 месяцев. 1,0 мл раствора соответствует 0,020 мг бензола; в этом же объеме содержится 0,20 мл нитрационной смеси.
7. Метилэтилкетон CHgCOQHg свежеперегнанный; темп. кип. 74-80 . Метилэтилкетон, бывший в употреблении, можно применять вновь, предварительно отделив его от раствора щелочи в делительной воронке, просушив над хлоридом кальция и дваждф перегнав. Полученный бесцветный Метилэтилкетон не должен давать окраски с раствором щелочи.
8. Метилэтилкетон, обработанный раствором солей. Встряхивают в течение 10 мин. 100 мл метилэтилкетона и 10 мл воды, содержащей 1,70 г безводного сульфата натрия и 0,10 г нитрата аммония. После отделения в делительной воронке кетонную вытяжку сливают в склянку и хранят в темном месте.
9. Едкий натр NaOH, 40%-ный раствор (едкое кали применять нельзя).
10. Едкое кали КОН или едкий натр NaOH, 20%-ный раствор.
11. Ацетон СН3СОСН3 свежеперегнанный; тем. кип. 56 . Отработанный ацетон отделяют от раствора щелочи в делительной воронке, сушат над хлоридом кальция, перегоняют и вновь применяют для анализов.
12. Серный эфир С2Н5ОС2НВ; темп. кип. 35 .
13. Лакмусовая или фенолфталеиновая бумага.
Отбор проб. В каждой точке отбирают не менее двух параллельных проб, отмечают температуру воздуха и атмосферное давление.
Пробы отбирают в пипетки емкостью 100 мл, просасывая через пипетку шестикратный объем воздуха; пробы можно отбирать
260

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410


Экология в химической и нефтяной промышленности