Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Алексеева М.В. Определение вредных веществ в воздухе производственных помещений
 
djvu / html
 

В лаборатории перед отбором пробы смачивают равномерно верхний слой стеклянной ваты «шерсть» в аллонже 3,0 мл 1 н. серной кислоты, после чего закрывают аллонж пришлифованной крышкой. Через аллонж просасывают 25 л воздуха со скоростью 5 л /мин.
Ход анализа. Аллонж вставляют в пробку колбы для отсасывания и отсасывают водоструйным насосом кислоту, которой была смочена вата «шерсть». Вату промывают горячей водой (80-90 ) при отсасывании (4 раза по 5,0 мл воды). Если промывная жидкость окрашена, то ее переводят количественно из колбы для отсасывания в фарфоровую чашку, прибавляют туда же 0,1 г активированного угля, упаривают жидкость до 5-7 мл и фильтруют в мерный цилиндр на 50 мл . Фильтр и находящийся в нем уголь промывают два раза горячей водой по 5 мл; промывную воду помещают в тот же цилиндр. К пробе прибавляют затем 6,0 мл 5 н. серной кислоты H2SO4; по охлаждении доводят уровень жидкости в цилиндре водой до 30 мл и. тщательно перемешивают. Проба в таком виде подготовлена к анализу. В части пробы предварительно проверяют наличие других веществ, которые могух мешать определению. Для этого вводят 5 мл пробы, т. е. V, часть ее, в колориметрическую пробирку и прибавляют 1,0 мл 5 н. серной кислоты, 2,0 мл 25%-ного раствора сульфата аммония NH4)2SO4,1,0мл 1 % -ного раствора ферроцианида калия K4Fe(CN),, тщательно перемешивают и оставляют на 30 мин. Затем рассматривают выпавшую муть; если она не окрашена, то в пробе нет меди и железа, мешающих определению. Свинец в условиях отбора и обработки пробы отделяется в виде PbSO4. Кадмий в малых концентрациях не мешает определению, так как муть Cd2Fe(CN)e в малых количествах растворима в серной кислоте.
Установив предварительно, что в пробе нет меди и железа, приступают к определению окиси цинка. Для этого в колориметрическую пробирку вводят из цилиндра 10 мл жидкости, т. е. 1/з пробы. Параллельно готовят стандартную шкалу согласно табл. 44.
Во все пробирки, содержащие пробы, и в пробирки шкалы прибавляют по 2,0 мл 25%-ного раствора сульфата аммония, по 1,0 мл 10%-ного раствора ферроцианида калия, тщательно перемешивают и через 10 мин. нефелометрируют, пользуясь табл. 44.
Если в предварительном опыте установлено, что рассматриваемая муть окрашена, то это указывает на возможное совместно с цинком присутствие меди и железа или одного из них, в зависимости от условий, в которых отобраны пробы воздуха.
Для отделения железа переводят оставшиеся 6/в пробы из цилиндра в коническую колбу емкостью 100 мл, прибавляют
Если жидкость бесцветна, то обработки с помощью активированного угля не требуется. В этом случае фильтруют в мерный цилиндр на 50 мл, прибавляют 6 мл 5 н. серной кислоты H2SO4, доводят водой объем до 30 мл и тщательно перемешивают.
160

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410


Экология в химической и нефтяной промышленности