Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Чистяков Г.К. Основы санитарно-химического анализа и методика хлорирования воды
 
djvu / html
 

фильтр высохнет, остаток растворяют на фильтре же горячей водой. Раствор выпаривают досуха ъ платиновой чашке, непродолжительное время сушат при 100 и взвешивают в качестве хлор-платината калия K PtCls. Вес калия составляет 16,09% об- щего веса, а вес хлористого калия - 30,67%. Из (веса суммы хлоридов калия и натрия вычитают вес хлористого калия; получается вес хлористого натрия. Вес натрия составляет 39,34% от хлористого натрия.
Возможно и прямое определение натрия ц и н к у р а н и л о-в ы м способе м, причем не прибегают к удалению других соединений. Метод основан на осаждении натрия в виде натр-цинкур анил а цетата:
(UO2bZnNa(CH3COO)9 • 6Н2О.
Полученный осадок высушивают, взвешивают и перечисляют на натрий. Аммоний, кальций и магний определению не мешают; калий мешает при его содержании, превышающем 35 мг в 1 л, поэтому процедура удаления мешающих определению соединений в этом случае отпадает.
Необходимые реактивы: 1) уксуснокислый уранил UO2(CH3COO)2-2H2O; 2) уксуснокислый цинк2п(СНзСОО)2-2Н2О; 3) 30% раствор уксусной кислоты СН3СООН; 4) этиловый спирт ректификованный; 5) эфир этиловый; 6) растворы: А) растворяют 10 г уксуснокислого уранила в 20 мл дестиллироваи-ной воды и 50 мл 30% раствора уксусной кислоты, смесь нагревают до полного растворения уксуснокислого уран-ила; Б) растворяют при нагревании 30 г уксуснокислого цинка в 10 мл 30% раствора уксусной кислоты и 50 мл дестиллированяой воды.
Растворы А и Б в горячем виде смешивают и оставляют стоять на сутки. В случае выпадения осадка раствор сливают с него, профильтровывают и хранят в парафинированной изнутри склянке. Если осадок выпадает при хранении, то его перед использованием отфильтровывают. Для промывания осадка применяют насыщенный спиртовый раствор натрцинкуранилацетата: берут 5-10 мл раствора цинкуравилацетата, приготовленного по указанному выше способу, добавляют к нему по каплям при постоянном помешивании насыщенный раствор поваренной соли; при этом выпадает осадок, который отфильтровывают и освобождают от хлориона путем промывания несколькими порциями этилового спирта. Затем осадок переносят в склянку объемом в 100 мл, заливают 90% этиловым спиртом и оставляют стоять 6 часов, время от времени встряхивая. Если раствор будет насыщен, то на дне склянки останется осадок нерастворившегося натрцин куранилацетата.
Пробу воды берут в количестве от 100 до 1 000 мл (в зависимости от содержания натрия) и нейтрализуют ее раствором едкого кали по метилоранжу. Затем упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до объема в 15-30 мл, переносят в
150

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260


Экология в химической и нефтяной промышленности